Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)), virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)), virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) - nasenspray, suspension - virus influenzae a (h1n1) vivus attenuatum (virus-stamm a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09-like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505)) 70 mio. ffu, virus influenzae a (h3n2) vivus attenuatum (virus-stamm a/darwin/9/2021 (h3n2)-like a/norway/16606/2021 (medi 355293)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/austria/1359417/2021-like b/austria/1359417/2021 (medi 355293, victoria lineage)) 70 mio. ffu, virus influenzae b vivus attenuatum (virus-stamm b/phuket/3073/2013-like: b/phuket/3073/2013 (medi 306444, yamagata lineage)) 70 mio. ffu, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, gelatina hydrolysata, arginini hydrochloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.2 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für kinder und jugendliche im alter von 2-18 jahren - les vaccins

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - époétine thêta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - d'autres antianémique préparations - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique chez les patients adultes. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention secondaire de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:- non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - époétine thêta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - d'autres antianémique préparations - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique chez les patients adultes. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - pazenir en monothérapie est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients adultes qui ont échoué à la première ligne de traitement pour la maladie métastatique et pour qui la norme, de l'anthracycline contenant de la thérapie n'est pas indiqué. pazenir en association avec le carboplatine est indiqué pour le traitement de première ligne de la non-small cell lung cancer chez les patients adultes qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.